פרופ' דן פאר

סגל אקדמי בכיר בביולוגיה מולקולרית של התא ולב
סגן נשיא למחקר ופיתוח בלשכת הנשיא
ביולוגיה מולקולרית של התא ולב סגל אקדמי בכיר
ניווט מהיר:
פרופ' דן פאר
טלפון פנימי: 03-6407925
פקס: 03-6405926
אתר אישי
Google Scholar
פרופיל לינקדאין

מידע כללי

פרופ' דן פאר מכהן כסגן הנשיא למחקר ופיתוח באוניברסיטת ת״א החל מאוקטובר, 2020.

פרופ' דן פאר הוא  פרופ׳ מן המניין וראש המרכז לרפואה תירגומית (Translational Medicine) באוניברסיטת ת״א. פרופ' פאר הוא מחלוצי השימוש במולקולת RNA למניפולציה של תאים במחלות שונות הקשורות לתאי מערכת החיסון וסרטן. הוא גויס ב-2008 מאוניברסיטת הרווארד לאוניברסיטת תל-אביב על מנת להקים את המעבדה לננו-רפואה. יש לו מינויים אקדמיים בבית הספר לרפואה של אוניברסיטת הרווארד בבוסטון, מסצ'וסטס ובמכון המחקר לסרטן ביוסטון, טקסס.

 

 

 

הישגים ופרסומים

פרופ' פאר פרסם למעלה מ-150 מאמרים וערך מספר ספרים, ומכהן כעורך של שלושה כתבי-עת חשובים בתחום של מערכות להובלת תרופות, כחבר בפאנל המדעי של חמישה  עשר כתבי-עת נוספים וכיועץ מדעי בכמה חברות הזנק וחברות פארמה גדולות בישראל ומחוצה לה.הוא הגיש מעל 140 המצאות לרישום פטנטים, שחלקן אושרו ואף מוסחרו במספר חברות (אחת נמצאת לפני אישור סופי כטיפול ביולוגי במחלות מעי דלקתיות) וייסד חמש חברות הזנק בישראל, אנגליה וארה״ב.

פרופ׳ פאר הוא מחלוצי השימוש במולקולות RNA כתרופות מולקולריות ומעבדתו היתה הראשונה בעולם להראות כי ניתן להוביל מולקולות אלה לצורך השתקה של גנים, יצירת חלבונים תרופתיים ועריכה של גנים באמצעות ננו-חלקיקים המתביתים לתאי המטרה שלהם כשהם מוזרקים למחזור הדם. הטכנולוגיות שפותחו במעבדה של פרופ׳ פאר נמצאות בשלבי ניסוי שונים בבני אדם בסרטן, דלקות מעי, במחלות גנטיות נדירות (מחלות יתום) וכחיסונים למחלות ויראליות.

 

תחומי מחקר

תחומי המחקר העיקריים של פרופ׳ פאר כוללים פיתוח של תרופות מולקולריות המבוססות על RNA (בעיקר שליחים גנטים, השתקה של גנים ועריכה של גנים (חיתוך גנים ותיקונם)) במחלות מעי דלקתיות, סרטני דם, מח ושחלה, במחלות גנטיות נדירות (מחלות יתום) וכחיסונים למחלות ויראליות וחיידקיות ופיתוח נשאי תרופות ננומטרים בעלי יכולת הכוונה סלקטיבית לתאי מטרה שנושאים את אותן מולקולות RNA.

Recent Publications

Full list can be found on the personal website

 

Selective publications

  1. PEER D. Karp JM, Hong S, Farokhzad OC, Margalit R, Langer R. (2007). Nanocarriers as an emerging platform for cancer therapy. Nature Nanotechnology 2(12):751-60. * The highest cited nanomedicine paper (> 9400 times).
  2. PEER D., Park EJ, Morishita Y, Carman CV, and Shimaoka M (2008). Systemic leukocyte-directed siRNA delivery revealing cyclin D1 as an anti-Inflammation target. SCIENCE. 319, 627-630.  * The first example of in vivo, cell specific, drug discovery in immune cells using RNA interference. 
  3. Kedmi R. Ben-Arie N and PEER D. (2010). The systemic toxicity of positively charged lipid nanoparticles and the role of Toll-like receptor 4 in immune activation. Biomatrials 31(26):6867-75. * The mechanism by which cationic lipids induced inflammation.
  4. Ramishetti S, Kedmi R, Goldsmith M, Leonard F, Sprague AG, Godin B, Gozin M, Cullis PR, Dykxhoorn DM, PEER D (2015). Systemic Gene Silencing in Primary T Lymphocytes Using Targeted Lipid Nanoparticles. ACS Nano 9(7):6706-16.* The first T cell specific delivery of therapeutic RNA.
  5. Weinstein S., Toker I.A., Emmanuel R., Ramishetti S., Hazan-Halevy I., Rosenblum D., Goldsmith M., Abraham A., Benjamini O., Bairey O.,  Raanani P., Nagler A.,  Lieberman J. and PEER D (2016). Harnessing RNAi based Nanomedicines for Therapeutic Gene Silencing in B Cell Malignancies. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 113 (1), E17-25.* The first therapeutic gene silencing in blood cancers.
  6. Kedmi R., Viaga N. Ramishetti S, Goldsmith M, Rosenblum D, Dammes N, Hazan-Halevy I, Nahary L, Leviatan-Ben-Arye S, Harlev M, Behlke M, Benhar I, Lieberman J, and PEER D (2018). A modular platform for targeted RNAi therapeutics. Nature Nanotechnology.   13(3):214-219.  * A universal, cell specific platform for RNAi therapeutics.
  7. Veiga N., Goldsmith M., Granot Y. , Rosenblum D.,  Dammes N.,  Kedmi R.,Ramishetti S. , and PEER D (2018). Cell Specific Delivery of Modified mRNA Expressing Therapeutic Proteins to Leukocytes. Nature Communications. Oct 29;9(1):4493. doi: 10.1038/s41467-018-06936-1.* The first systemic, cell specific mRNA delivery in an animal.
  8. Rosenblum D, Joshi N, Tao W, Karp JM, PEER D (2018). Progress and challenges towards targeted delivery of cancer therapeutics. Nature Communications. 9(1):1410. * Comprehensive review of the field of targeted nanomedicine in cancer. Cited > 1692 times.
  9. Ramishetti S., Hazan-Halevy I., Palakuri R., Chatterjee S., Naidu Gonna S., Dammes N., Freilich I., Kolik Shmuel L., Danino D., PEER D (2020). A Combinatorial Library of Lipid Nanoparticles for RNA Delivery to Leukocytes. Advanced Materials, 30:e1906128.* (Cover) Novel Ionizable lipids for RNA delivery and genome editing. Some lipids have been licensed to BioNtech now in clinical development; Roche, Merck, NeoVac, RiboX Therapeutics and Geneditor Biologics to name a few.
  10. Rosenblum D., Gutkin A., Kedmi R., Ramishetti S., Veiga N., Jacobi A.M, Schubert M.S, Friedmann-Morvinski D., Cohen Z.R, Behlke M.A, Liberman J, PEER D (2020) CRISPR-Cas9 genome editing using targeted lipid nanoparticles for cancer therapy. SCIENCE Advances, 6:EABC9450, pp.1-12. (Cover)* The first systemic, cell specific therapeutic genome editing in cancer.
  11. Dammes N., Goldsmith M., Ramishetti S., Dearling J.L.J., Veiga N., Packard A.B., PEER D (2021). Conformation-sensitive targeting of lipid nanoparticles for RNA therapeutics. Nature Nanotechnology., doi: 10.1038/s41565-021-00928-x. * The first conformation sensitive targeting approach for RNA payloads.
  12. Elia U, Ramishetti S, Rosenfeld R, Dammes N, Bar-Haim E, Naidu GS, Makdasi E, Yahalom-Ronen Y, Tamir H, Paran N, Cohen O, PEER D (2021). Design of SARS-CoV-2 hFc-Conjugated Receptor-Binding Domain mRNA Vaccine Delivered via Lipid Nanoparticles. ACS Nano. 15(6):9627-9637. * The first mRNA design with hFc for improve COVID 19 vaccine.
  13. Yong SB, Ramishetti S., Goldsmith M., Diesendruck Y., Hazan-Halevy I., Chatterjee S, Gonna SN, Ezra A, PEER D (2022). Dual-Targeted Lipid Nanotherapeutic Boost for Chemo-Immunotherapy of Cancer. Advanced Materials e2106350. doi: 10.1002/adma.202106350. (Cover). * A single targeted nanoparticle that acts in boosting immunotherapy and chemotherapy.
  14. Kon E., Levy Y., Elia U., Cohen H., Hazan-Halevy I., Aftalion M., Ezra A., Bar-Haim E., Naidu GS, Diesendruck Y, Rotem Y., Ad-El N., Goldsmith M., Mamroud E.,  PEER D.*, Cohen O (2023). A Single Dose F1-Based mRNA-LNP Vaccine Provides Protection Against the Lethal Plague Bacterium. SCIENCE Advances 9(10):eadg1036* The first bacterial mRNA Vaccine.
  15. Chatterjee S., Naidu GS., Hazan-Halevy I., Grobe H., Ezra A. Sharma P., Goldsmith M., Ramishetti S., Sprinzak D., Zaidel-Bar R., PEER D (2023). Therapeutic Gene Silencing of CKAP5 leads to lethality in genetically unstable cancer cells. SCIENCE Advances 2023. 9(14):eade4800 * A new potential therapeutic target in genetically unstable cancers.
  16. Elia U, Kon E, PEER D (2023). CRISPR editing in the lung with novel lipids. Nature Biotechnology. 41(10):1387-1388.
  17. Naidu GS, Yong SB, Ramishetti S, Rampado R, Sharma P, Ezra A, Goldsmith M, Hazan-Halevy I, Chatterjee S, Aitha A, Peer D (2023). A Combinatorial Library of Lipid Nanoparticles for Cell Type-Specific mRNA Delivery. Advanced Science (Cover) 10(19):e2301929. * Novel thermostable lipids for mRNA delivery.
  18. Tarab-Ravski D, Hazan-Halevy I, Goldsmith M, Stotsky-Oterin L, Breier D, Naidu GS, Aitha A, Diesendruck Y, Ng BD, Barsheshet H, Berger T, Vaxman I, Raanani P, PEER D (2023). Delivery of Therapeutic RNA to the Bone Marrow in Multiple Myeloma Using CD38-Targeted Lipid Nanoparticles. Advanced Science (Cover) 10(21):e2301377* The first cell specific delivery of therapeutic RNA into the bone marrow.
  19. Granot-Matok Y, Ezra A, Ramishetti S, Sharma P, Naidu GS, Benhar I, PEER D (2023). Lipid nanoparticles-loaded with toxin mRNA represents a new strategy for the treatment of solid tumors. Theranostics (Cover). 13(11):3497-3508. * The first bacterial mRNA toxin for cancer Therapeutics.
  20. Kon E, Ad-El N, Hazan-Halevy I, Stotsky-Oterin L, PEER D (2023). Targeting cancer with mRNA-lipid nanoparticles: key considerations and future prospects. Nature Reviews Clinical Oncology.  (Cover) 20(11):739-754. * Comprehensive invited review on the field of mRNA-LNPs in cancer therapeutics.

 

COMMENTARIES
​
1. MacLachlan I (2008) siRNAs with Guts. Nature Biotechnology 26, 403 – 405. 
2. Mullard A (2008) Escorting siRNA. Nature Reviews Molecular Cell Biology 9, 189. 
3. Szoka F (2008) The Art of Assembly. Science 319 (5863), 578-579. 
4. Weintraub K (2013)  The New Gold Standard. Nature 495, S14-S16. 
5. Sarmento B, Das Neves J,  Santos HA,  Santos L, MitragotriS, Little S,  Peer D, Amiji  MM, and Alonso MJ (2019) On the issue of transparency and reproducibility in nanomedicine. Nature Nanotechnology 14, 629–635. 
 
אוניברסיטת תל אביב עושה כל מאמץ לכבד זכויות יוצרים. אם בבעלותך זכויות יוצרים בתכנים שנמצאים פה ו/או השימוש שנעשה בתכנים אלה לדעתך מפר זכויות
שנעשה בתכנים אלה לדעתך מפר זכויות נא לפנות בהקדם לכתובת שכאן >>
אוניברסיטת תל-אביב, רחוב חיים לבנון 30, 6997801.