כנס ראשון מסוגו בנושא מחלות נדירות התקיים במרכז בלווטניק לפיתוח תרופות

מטרת הכנס הייתה להעלות את המודעות למחלות נדירות בקרב הציבור הרחב בכלל וקהילת החוקרים בפרט

12 ספטמבר 2016
כנס ראשון מסוגו בנושא מחלות נדירות התקיים במרכז בלווטניק לפיתוח תרופות

מרכז בלווטניק לפיתוח תרופות באוניברסיטת תל אביב ארגן כנס ראשון מסוגו בנושא מחלות נדירות (או מחלות יתומות), שהתקיים ב-8 בספטמבר 2016 בבית התפוצות.

 

מחלה נדירה מוגדרת כמחלה הפוגעת באחוז קטן מאד מהאוכלוסיה, למשל באדם אחד מתוך מיליון, אך בסך הכל מדברים על 7% מהאוכלוסיה העולמית החולה בכ-6000 מחלות נדירות (חלקן עדיין לא מסווגות).

 

מחלות נדירות אינן רק פוגעות בחולה, אלא משפיעות גם על המשפחות, החברים, המטפלים והחברה בכללותה. כיום אין תרופות המסוגלות לרפא מחלות אלו, אך קיים טיפול תרופתי הנותן מענה לשיפור איכות חייהם של החולים  ואף יכול להאריך אותם. עד היום הייתה התקדמות אדירה במחקר של כמה מהמחלות הנדירות, אך עדיין נותרה עבודה מרובה בכל הנוגע למחקר, איבחון וטיפול במחלות אלו. 

 

מטרת הכנס הייתה איפוא להעלות מודעות למחלות נדירות בהן ניתן בפוטנציאל לטפל תרופתית, וליצור דיאלוג ועשייה משותפת בתחום של פיתוח תרופות בין קבוצות מחקר אקדמיות, עמותות ייעודיות ובתי חולים. 

 

לאתר הכנס >

 

תמונות מהכנס >

 

אוניברסיטת תל אביב עושה כל מאמץ לכבד זכויות יוצרים. אם בבעלותך זכויות יוצרים בתכנים שנמצאים פה ו/או השימוש שנעשה בתכנים אלה לדעתך מפר זכויות, נא לפנות בהקדם לכתובת שכאן >>
אוניברסיטת תל-אביב, רחוב חיים לבנון 30, 6997801.
UI/UX Basch_Interactive