• כל גוף הטקסט צריך להיות בגודל 0.
• הפניות צריכות להיות מופרדות ע"י רווח.
• הרווח בין הכותרת לשם העורך צריך להיות 4 רווחים (br).
• להוסיף בכל שורה של רצף את הפקודה <NOBR> + </NOBR>.
• להחליף את הקוים המפרידים בנקודות.
• להוציא את הטבלאות. יש הפניות עליהן Genes and Proteins involved > Gene and Protein > Acc. No
• לסדר את הטבלאות!
• לא ניתן לפתוח את הMultiple Sequence Alignment
• לנסות להוריד את השעה על שעון העידכון.
• לעשות הפרדה קטנה בין הגנים?.

בין כותרת לעורכים צריכים להיות 6 <BR>.

Aviv University, Israel – להוסיף נקודה בסוף המשפט.

Congenital Adrenal Hyperplasia is a human genetic disease caused due to mutations in the 3-beta HSD gene.  The GeneDis web site for Congenital Adrenal Hyperplasia includes the wild type primary sequences of the 3-beta HSD gene and protein. Known mutations are incorporated in the gene and in the protein sequences using hyperlinks.  Users can compare 3beta HSD DNA or protein sequences to the wild type hyperlinked sequences present in GeneDis.

להחליף ב 3-beta-HSD

?

1. 3 Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase/Delta 5->4-Isomerase Type II

להעביר את השם הנוסף לdescription.

3 -beta-hsd HSD (Delta 5->4-Isomerase Type II) )GeneCard)(OMIM) is located on the human 1q13.1 chromosome. Its protein (NiceZyme) is 371/2 (תלוי במה היא הפניייה הנכונה ) amino acids long. 3-beta-HSD is a bifunctional enzyme, that catalyzes the oxidative conversion of delta(5)-ene-3-beta-hydroxy steroid, and the oxidative conversion of ketosteroids. tThe 3-beta-HSDhsd enzymatic system plays a crucial role in the biosynthesis of all classes of hormonal steroids.

Links

הפנייה פנימית לNCBI	רצף -L	M77144	Gene Acc. No
הפנייה פנימית לNCBI	רצף +L	M67466	cDNA Acc. No
הפנייה לNiceProt	רצף +L	P26439	Protein Acc. No

Last updated on Tuesday, June 20, 2000 08:00:38 by Dr. Rachel Kreisberg-Zakarin, Bioinformatics Unit, Faculty of Life Sciences, Tel-Aviv University, Israel.

בין כותרת לעורכים צריכים להיות 6 <BR>.

Aviv University, Israel – להוסיף נקודה בסוף שני המשפטים.

1. APC

The Human APC gene (adenomatous polyposis coli) (GeneCard))OMIM( is located on the human 5q21-q22 chromosome. Its protein is 2843 amino acids long.

APC was identified in Human (HP25054), Mouse (Q61315), Drosophila melangaster (U77947), Xenopus laevis (U64442), Human homolog (AF128222) and Drosophila melangaster homolog (AF091430).

Gene and Protein

	אין	Gene Acc. No
הפנייה פנימית לNCBI	M74088	cDNA Acc. No
להחליף הפניה פנימית ל http://www.expasy.ch/cgi-bin/niceprot.pl?P25054 לNP-S	P25054	Protein Acc. No

Composition of amino acids of APC – צריך? האם זה מעניין?

Last updated on Tuesday, June 20, 2000 08:00:38 by Dr. Rachel Kreisberg-Zakarin, Bioinformatics Unit, Faculty of Life Sciences, Tel-Aviv University, Israel.

להוריד רווח אחד בין שם האתר לשם המחלה.

בין כותרת לעורכים צריכים להיות 6 <BR>.

להוסיף : אחרי Database coordinator – להוסיף נקודה בסוף המשפט.

1. CSX

The CSX gene (OMIM 600584) (GeneCard), encodes a cardiac-specific homeo box transcription factor NKX2-5. Mutations in CSX cause autosomal dominant congenital heart disease. The gene is located on the human 5q34 chromosome.

The human CSX gene consists of 2 exons and encodes a 324-amino acid protein. ASD secundum with atrioventricular conduction defects (OMIM 108900) is caused by mutations in the transcription factor NKX2-5.

NKX2-5 was identified in Human, Mouse, Rat, Chicken and Xenopus laevis.

להחליף את כל ההפניות מswiss prot לNiceProt + להוסיף את המספרים של החלבונים!

		אין	Gene Acc. No
הפניייה פנימית לNCBI	רצף +L	U34962	cDNA Acc. No
הפנייה פנימית לNiceProt	רצף +L	P52952	Protein Acc. No

בין כותרת לעורכים צריכים להיות 6 <BR>.

להוסיף : אחרי Database coordinator – להוסיף נקודה בסוף שני המשפטים.

Hereditary Hearing Loss is a human genetic disease caused due to mutations in the Connexin 26, KCNQ4 and POU4F3 genes. The GeneDis web site for Hereditary Hearing Loss includes the wild type primary sequences of the Connexin 26, KCNQ4 and POU4F3 genes and proteins. Known mutations are incorporated in the gene and in the protein sequences using hyperlinks. Users can compare Connexin 26, KCNQ4 and POU4F3 DNA or protein sequences to the wild type hyperlinked sequences present in GeneDis.

?

1. Connexin 26

להחליף את התחלת הפיסקה ב<br>.

is located on the human 13q11-q12 of chromosome 13. 

להחליף את התחלת הפיסקה ב<br>.

הפנייה פנימית NCBI -L	U43932	Gene Acc. No
הפנייה פנימית NCBI +L	M86849	cDNA Acc. No
הפנייה פנימית לNP-S +L	P29033	Protein Acc. No

להחליף את התחלת הפיסקה ב<br>.

להוסיף עוד מעבר שורה (<br>) לפני הגן הבא.

להחליף את התחלת הפיסקה ב<br>.

KCNQ4 is located on the human 1p34 of chromosome 1. Its protein is 695 amino acids long. KCNQ4 was identified in Human, Mouse and Rat.

חסר		Gene Acc. No
הפנייה פנימית לNCBI	AF105202	cDNA Acc. No
הפנייה פנימית לNP-S	P56696	Protein Acc. No

להחליף את התחלת הפיסקה ב<br>.

אין Multiple Sequence Alignment.

להוסיף עוד מעבר שורה (<br>) בסוף.

להחליף את התחלת הפיסקה ב<br>.

POU4F3 gene (OMIM 602460) (GeneCard) is a member of the POU domain transcription factor family. This family is composed of important developmental regulators, such as the mammalian genes Pit-1, Oct-1 and Oct-2, and the C. elegans gene Unc-86; all share a region of homology known as the POU domain. Targeted deletions of both alleles of POU4F3 in mice have been shown to cause deafness and balance impairments (24, 25). Histological studies of these mice showed full degeneration of the hair cells in the cochlea, demonstrating that POU4F3 is crucial in the maintenance of these cells. (26). POU4F3 maps to mouse chromosome 18, in a region homologous to human chromosome 5. Vahava et al. (23) mapped an autosomal dominant form of progressive hearing loss (DFNA15) to 5q31. Screening for mutations in the POU4F3 gene revealed an 8-bp deletion in exon 2 of the gene in deaf members of the family. To date, no further mutations were found in this gene. The gene is located at 5q31 on chromosome 5. 

The?Its protein, BRAIN-SPECIFIC HOMEOBOX/POU DOMAIN PROTEIN 3C, is 338 amino acids long.  POU4F3 was identified in Human and in Mouse.

חסרה הפנייה למיקום ספציפי על הכרומוזום – יש הפנייה לhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/LocusLink/list.cgi?Q=5q31&ORG=Hs&V=0 בNCBI

הפנייה פנימית NCBI	NM_002700	Gene Acc. No
הפניות פנימיות NCBI	U10060 and U10061	cDNA Acc. No
הפנייה פנימית לNP-S	Q15319	Protein Acc. No

איןSequence Analysis

אין Multiple Sequence Alignment

חסרה נקודה בסוף המשפט

22. Personal communication - עם מי???

בין כותרת לעורכים צריכים להיות 6 <BR>.

Aviv University, Israel – להוסיף נקודה בסוף שני המשפטים.

שתי הפניות לref 6 (בסוף) לא עובדות.

1. Pyrin

The Pyrin gene (MEFV) (GeneCard) (OMIM) located on the human 16p13 chromosome.  Pyrin, also known as Marenostrin, contains 781 amino acids.  Pyrin was identified in Human.
 

Gene Acc. No	HSAJ03147	הפנייה פנימית לNCBI
cDNA Acc. No	AF018080	הפנייה פנימית לNCBI
Protein Acc. No	AAB70557	הפנייה פנימית לNCBI להחליף ל-http://www.expasy.ch/cgi-bin/get-full-entry?[SWISS_PROT-ID:'MEFV_HUMAN'] NP-S

לרשום Protein Acc. No ולא רק Protein.

בין כותרת לעורכים צריכים להיות 6 <BR>.

טבלת סוגי המחלה - לעשות חדשה.

ההפניה לOMIM היא לא כללית אלא רק לType I-. אולי עדיף לעשות הפנייה מתאימה מכל אחד מהסוגים המחלה (רשום בטבלה).

1. beta-glucocerebrosidase (GBA)

להחליף את התחלת הפיסקה ב<br>.

The GBA gene (GeneCard)(OMIM?)(glucosylceramidase, acid beta-glucosidase, D-glucosyl-N-acylsphingosine glucohydrolase) is located on the human 1q21 chromosome.  Its protein (E.C. 3.2.1.45) precursor contains 536 amino acids and its mature protein is 497 amino acids long.  GBA was identified in Human, Mouse, Rat and in C. elegans (homologue).

להחליף את התחלת הפיסקה ב<br>.

הפנייה פנימית לNCBI	J03059	Gene Acc. No
הפנייה פנימית לNCBI	M16328	cDNA Acc. No
NP-S	P04062	Protein Acc. No
GCG	J03060	Pseudogene

להחליף את התחלת הפיסקה ב<br>.

להחליף את התחלת הפיסקה ב<br>.

לרשום בהפנייה לGeneCard את שם המאגר האות גדולה (C גדולה ולא קטנה).

להחליף את התחלת הפיסקה ב<br>.

Gene Acc.  No: Genbank:M86181 cDNA Acc.  No בשני אלו יש לסמן את הo ככתב עילי.

הפנייה לדף מ-GCG לא מסודר כמו האחרים.	M86181	Gene Acc. No
הפנייה פנימית לNCBI	M32221	cDNA Acc. No
הפניינה פנימית ל-NP-S. בהפנייה הפנימית יש הערה ולה קישור לref. קישור זה אינו עובד!!	P07602	Protein Acc. No

להוסיף נקודה בסוף המשפט השני.

בין כותרת לעורכים צריכים להיות 6 <BR>.

להוסיף בסוף הref כמה אנטרים.

941 A>T 8 314 Asp>Val French (9)

1444 G>A 13 482 Glu>Lys Infantile Italian/ Chinese (52,22)

Defect in enzyme processing (53)

ההפניה ל35- אינה עובדת, ההפנייה ב53- הולכת להתחלת הref

This page was created by Tamar Erlich and Prof. Ruth Navon and Dr. Rachel Kreisberg-Zakarin, February, 2000

תמונת הפתיחה לא עולה.

בין כותרת לעורכים צריכים להיות 6 <BR>.

- Database coordinator להוסיף : וגם נקודה בסוף המשפט.

?

1. Beta-3 Adrenergic Receptor

The gene is located on the human  8p12-p11.2 chromosome. ADRB3 was identified in Human (P13945)

http://www.expasy.ch/cgi-bin/get-full-entry?[SWISS_PROT-ID:'B3AR_HUMAN']

http://www.expasy.ch/srs5bin/cgi-bin/wgetz תואצאות חיפוש הגן נמצאו מס' חיות בהן הוא קיים. כדאי להוסיף את כולן!!

להחליף מעבר פיסקה ב<BR>

הפנייה פנימית לNCBI	M29932	cDNA Acc. No
הפנייה פנימית לNP-S	P13945	Protein Acc. No

אם משאירים להחליף מעבר פיסקה ב<BR>

בין כותרת לעורכים צריכים להיות 6 <BR>.

1. ATP7B

להחליף <P> ב<BR>.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genemap99/map.cgi?MAP=GB4&BIN=437&MARK=stSG50683	NP-S	P35670	Human
http://www.expasy.ch/cgi-bin/sprot-search-ac?Q64535	NP-S	Q64535	Rat
http://www.expasy.ch/cgi-bin/sprot-search-ac?Q64446	NP-T	Q64446	Mouse

Gene and Protein

להחליף ATPase בשם המדוייק ATP7B פעמיים. להחליף את ה<P> ב <BR> פעמיים.

להחליף <P> ב<BR>.

2975 C>T 992 Pro>Leu (14)

הפנייה לא נכונה להעביר לlife2.

בין כותרת לעורכים צריכים להיות 6 <BR>.

- Database coordinator להוסיף : וגם נקודה בסוף המשפט.

1. SCN5A

הפנייה פנימית לNCBI לא טובה	M77235	cDNA Acc. No
הפנייה פנימית לNP-S	Q14524	Protein Acc. No

2. KCNH2

הפנייה פנימית לNCBI	U04270	cDNA Acc. No
הפנייה פנימית לNP-S	Q12809	Protein Acc. No